产品名称: 【国家标准】 GB 1679-1988 氯化石蜡氯含量测定汞量
上架时间: 2020-06-08
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  实质提示:中华公民共和邦邦度圭表U D C 665.41: 546.18氯化白腊氯含量测定汞量法G B 16 79-8 8 Chlori nated paraffins 一Determinationof c hl or i ne c ontent 一 M erc uri metr i c method代庖 GB 1679- 81 本圭表合用于氯化白腊系列产物氯含量的测定。1 道理 通过样品正在氧中燃烧,伤害其有机布局,使样品中的氯改动为氯离子。正在微酸性溶液中,用强电离的硝酸汞溶液将氯离子 变为弱电离的氯化汞,氯化石蜡70的用途用二苯偶氮碳酞脱指示剂与过量 的汞离子(Hg2`) 天生紫赤色 络合 物来决断尽头。2 试剂 和溶液 当 未讲明时,利用试剂均为理会纯级,水均为蒸馏水或相...

  中华公民共和邦邦度圭表U D C 665.41: 546.18氯化白腊氯含量测定汞量法G B 16 79-8 8 Chlori nated paraffins 一Determinationof c hl or i ne c ontent 一 M erc uri metr i c method代庖 GB 1679- 81 本圭表合用于氯化白腊系列产物氯含量的测定。1 道理 通过样品正在氧中燃烧,伤害其有机布局,使样品中的氯改动为氯离子。正在微酸性溶液中,用强电离的硝酸汞溶液将氯离子 变为弱电离的氯化汞,用二苯偶氮碳酞脱指示剂与过量 的汞离子(Hg2`) 天生紫赤色 络合 物来决断尽头。2 试剂 和溶液 当 未讲明时,利用试剂均为理会纯级,水均为蒸馏水或相应纯度的水。 2.1 硝酸 ( GB 626- 78): 1 : 1溶液。 2.2 过氧化 氢 (HG 3一1082- 77) : 30 溶液。 2.3 氧气。 2.4 嗅酚蓝 ( HG 3- 1224- 79): 0.1%乙醇溶液。 2.5 氢氧化钾 (GB 2306- 80): log/1 -溶液。 2.6几 苯偶氮碳酸脱: 0.5%乙 醇溶液。当变色不聪明时,应从新配制。 2.7 氯化钠 (基准试剂): 0.05M圭表溶液。 预先将氯化钠于500一 600℃ 下烧至恒重,确实称取2.9228 (称准至。 .0019) 置于烧杯中,加少量水融化,将溶液一起移人1000- 1 容量瓶中,加水至刻度,摇匀。 2二 硝酸汞〔 Hg(NO3) 2 . H2O ): 0. 025M圭表溶液。 2.8.1 配制: 称取8.579硝酸汞(2.8)置于250- 1 烧杯中,加7m1硝酸溶液 (2.1 ), 加少最水融化,需要时过滤,移人1 000- 1容量瓶中,加水稀释至刻度, 摇匀。 2.8.2 标定: 确实量取25- 1氯化钠圭表溶液 (2.7), 置于500m. 锥形瓶中,加100- 1水和2 一3滴嗅酚蓝指示剂,滴加硝酸溶液 (2.1 )至溶液由蓝变黄,氯化石蜡标准再过量1滴, 加Iml二苯偶氮碳酞腆指示剂,氯化石蜡用0. 025M的硝酸汞圭表溶液 (2.8) 滴定,直至溶液颜色由黄色变到紫赤色。 滴定后的废液存于一容器内,按附录A经管。 同时作空缺试验。2.8.8 硝酸汞圭表溶液的克分子浓度按式( 1) 准备: M l 。「,二 二 一2 ( V 一 气 )式中: My 氯化钠圭表溶液的克分子浓度;一 目 所取氯化 钠圭表溶液的体积,ml; 滴定所破费硝酸汞圭表溶液的体积,ml, 摘定空缺 所破费硝酸汞圭表溶液的体积,mla叽- . . - - . ....................................... ( 1 )价V3仪器修造3.1 平常实习室仪器修造。中华公民共和邦化学工业部1988- 02- 02核准1988一 10一 0 1推行 G B 18 79- 883.2 旗形滤纸: 形式如图to!斗111- 1 -20 只 20图 1 旗形滤纸3.3 燃烧瓶: 500 m t圭表磨口烧瓶,形式如图20图 2 燃烧瓶4操作措施二1 试液的制备 将折叠好的滤纸 ( 3.2)放入燃烧瓶塞子上的铂金丝 (或镍铬丝) 螺旋体内,以减量法称取样品0.03- 0.059 (称准至0.00029) 于滤纸中,放好后使滤纸尾部外露。 GB 167. 一二 加20 ml 氢氧化钾摄取液(2.5)于空的燃烧瓶( 3.3)中,加2滴过氧化氢 (2.2),以中等流速的氧气 ( 2.3) 正在其液面上吹约30s- 一手拿瓶子,一手拿塞子正在酒精灯上点燃撼纸尾 端,疾捷塞紧塞子,并将燃烧瓶倾斜,使液体正在塞子四周酿成液封,置于安定罩内,待燃烧一律后,充盈摇振使其摄取一律,就寝5 - 1 0- in. 用1 00- 1水冲洗塞子,洗液并人燃烧瓶中,加2- 3滴澳酚蓝指示剂 (2.4). 滴加硝酸溶液 (2.1 ),至溶液的颜色由蓝变黄,再过最1滴。 4.2 滴定 向试液 ( 4.1)中加人1ml二苯偶氮WAR 指示剂 (2.6), 用0.025M硝酸汞圭表溶液 (2.8)滴定至溶液的颜色由黄色变到紫赤色。旺彩 滴定后的废液存于一容器内,按附录A经管。 同时作空缺试验。肠 结果的呈现和准备5.1 抓含量 (以 抓计) 按式 ( 2) C I ( %) =(2 孺 M x M (V 一 V. ) x 7.090二 二一准备:3 5 .4 5 ) /二 1 0 0. . . . . .. . . . . . ⋯⋯ 仍........⋯ ⋯ 。 . .4一( 2 )式中:V- V n -M- - }肖 酸汞圭表溶液的克分子 浓度,二一, 相同品格是,35.45逐一氛的原子量。5.2 结果取两次测得值的算术均匀值,两次测定值之差应不大于。 .5%0滴定样品所破费的硝酸汞圭表溶液的体积,m卜滴定空缺 所破费的硝酸汞圭表溶液的体积,m卜 196 G B 18 7 8-8 8 附度 液录处(添补件)A 1 道理 正在碱性溶液中 用过量的硫化钠重淀汞,用过氧化氢氧化过量的硫化 钠,防卫汞以众硫化物的步地融化。A 2 操作措施 将废液收 集于约50L 容器中 ,当 废液达40L 时,山东氯化石蜡厂家 递次加人400- 1 40% 的氢氧化 钠溶液,10 0嘛化钠 (Na2 S 9H20) 摇 匀,lom f垢缓 缓加 人 40 0m 130%的 过 氧化 氢 溶 液, 充 分 同化 , 放 置2 4h后将上部清液排人废水中,重淀物转人另一容器中,设专人担负汞接管。 以上利用试剂均为工业级。附加外明:本圭表由山西省化工咨议所归口。本圭表由山欧化工咨议所担负草拟。本圭表重要草拟人李俊卿。

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